有投资者在投资者互动平台提问：董秘，您好！4月6号教育部办公厅印发了《2022年全国综合防控儿童青少年近视重点工作计划》，其中72条截至于2022年12月要完成的工作中指出：‘’开展药物近视防控有效性和安全性循证医学证据研究，打通“院内制剂”到成果转化绿色路径，建立药物临床应用规范，加快近视防控科技成果转化‘’鉴于目前防控近视压力大，贵公司的低浓度阿托品是否可以走优先审批通道？同时低浓度阿托品一年期临床数据是不是已经在整理中？

　　兴齐眼药(300573.SZ)4月16日在投资者互动平台表示，低浓度阿托品正处于III期临床试验阶段，因药品从临床试验到投产上市的过程中存在一些不可预测的风险，临床试验进度、审批结果及时间均存在不确定性，公司将依规及时履行信息披露义务。

（文章来源：每日经济新闻）