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医药日报|李氏大药厂预期中期净利同比增约20倍 26亿美元!荣昌生物ADC药物授权西雅图基因

2021-10-07 发布于 串串网
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  》行业动态

  上海发布人类辅助生殖技术应用规划

  为进一步促进人类辅助生殖技术健康有序、安全规范发展,上海市卫健委于8月13日印发《上海市人类辅助生殖技术应用规划(2021-2025年)》。上海市卫健委在《规划》中透露,近年来,本市人类辅助生殖技术平稳有序、优质发展,植入前胚胎遗传学诊断技术服务需求增加相对较快。同时,根据上海市常住人口、已婚育龄女性数、不孕不育情况及技术服务需求分析,本市人类辅助生殖技术服务潜在需求较大。上海作为国际化大都市、长三角核心城市,辅助生殖技术吸引了全国乃至国外的患者,据测算,“十四五”期间上海人类辅助生殖技术服务需求将进一步增大。

  猫猫狗狗也有保险了,百亿宠物医疗市场迎来新战场

  勃林格殷格翰、新瑞鹏以及泰康在线近日宣布合作推出一款宠物保险产品,预计8月18日正式上线。宠主投保后即可享受在新瑞鹏集团旗下精选的900多家宠物医院免费接种一剂勃林格殷格翰的狂犬病灭活疫苗“瑞贝康”(犬、猫均可使用)。

  实际上,宠物保险也不是一个新生事物。截至目前,中国人保、中国平安、中国太保、阳光保险、大地保险、众安保险等多家传统保险公司都已经进入这一细分领域,而包括支付宝、微保等头部互联网平台也陆续入局。泰康在线健康险事业部副总经理龚巧透露,该产品根据互联网用户决策的心理点和快速下单成交的特点制定了定价策略。如果按照1亿宠物数量和10%的渗透率粗略计算,即使是几十块的投保价格,该款产品的累计收入也将上亿。当然,这是非常理想的情况。而现实是,与宠物保险最发达国家瑞典40%以上的投保率相比,我国目前宠物保险渗透率不足1%,且保险种类并不丰富。

  造成这一现象的原因主要有两方面。一方面是在宠物医疗市场端存在诊疗标准化低、价格体系不透明、过度医疗、信息化程度低等问题;另外在宠物保险市场范围内,存在用户对宠物保险产品认知较少、宠物身份识别困难、风险控制难、产品吸引力不足等问题。产品吸引力的问题又包含了保障范围窄、免赔额高、定点医院少、理赔流程繁琐等“痛点”。

  》公司新闻

  李氏大药厂预期中期净利同比增约20倍

  李氏大药厂上周五(13日)晚间发公告称,预计截至2021年6月30日止6个月的股东应占未经审核纯利将较截至2020年6月30日止6个月增加约20倍。

  纯利增加主要由于:(i)收益增加约4.9%;(ii)紧随2021年4月29日兆科眼科上市后,终止将于兆科眼科的投资确认为本公司的联营公司,产生一次性收益约23亿港元;(iii)缺少去年同期所录得因提前终止《再宁平》的产品特许授权而产生的一次性补偿收入4120万港元;(iv)药物开发管道于2021年上半年快速推进,确认为费用的研发成本较去年同期增加约3770万港元等。

  渤海人寿三年减值损失超46亿,曾因公司治理引发监管关注

  渤海人寿近三年年报显示,其资产减值损失在逐年上升,合计超过46亿元。2018年、2019年、2020年,资产减值损失金额分别为7.44亿元、13.10亿元、25.58亿元,占同期净亏损的比例达到96.87%、93.90%、93.22%。

  对于资产减值损失原因,渤海人寿在2020年年报中如此表述,“我司自主持仓债券主要为关联方债券、城投债及东旭相关债券,城投债以AA的城投为主,较多集中在地级市下属辖区。2020年公司整体面临的信用风险水平较大。由于信托资产以及部分资产管理产品涉及到关联方,而关联方整体的流动性压力较大,导致关联企业出现无法支付本金及利息风险,公司的持仓资产面临的违约风险较大。同时,受今年贵州、四川等西部地县级城投出现非标违约,导致市场对低行政级别城投产生担忧,2020年下半年相继发生永煤集团、华晨集团等大型地方国企违约,导致债券市场整体收益率呈现上行趋势,公司债券信用利差有所扩大。”

  海口联通依托5G基层医疗开展智慧健康养老试点

  近日,海口联通积极响应国家“互联网+养老”行动号召,依托5G基层医疗项目,协同海口市卫健委在该市美兰区“流水坡长者日照中心”“青年路健康馆”和“新安社区服务中心”开展智慧健康养老试点。

  海口联通为服务中心提供健康管理一体机、心电设备,为老年人身体进行基础检查,利用5G实时传输至上一级医院,上一级医院医生能够利用5G网络,随时随地进行诊断和远程视频指导,同时部署AI人工智能平台,为基层医生提供辅助诊断服务,提升基层医生的诊断能力。

  康希诺遭外资巨头减持股份

  康希诺8月13日晚间发布公告称,上海礼安和苏州礼泰拟通过集中竞价交易、大宗交易的方式减持其所持有的公司股份合计不超过7,709,454股,拟减持股份占公司总股本的比例约为3.12%。

  2020年年报显示,康希诺的主营业务为疫苗产品销售、其他业务,占营收比例分别为:74.5%、25.5%。

  据悉,上海礼安、苏州礼泰均是礼来亚洲基金旗下的2个投资平台,礼来亚洲基金2008年起始于礼来制药的风险投资部门,2011年成为独立的投资管理公司,管理生命科学和医疗健康风险投资基金一直持续投资中国医疗健康产业。

  26亿美元!荣昌生物ADC药物授权西雅图基因

  近日,荣昌生物宣布与西雅图基因(Seagen)达成最高达26亿美元的独家全球许可协议,以开发及商业化抗HER2抗体ADC药物维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希)。根据许可协议,荣昌将继续在包括大中华区、亚洲所有其他国家(日本、新加坡除外)开发和商业化药物维迪西妥单抗,西雅图基因将获得以上许可地区之外的全球开发和商业化权益。

  根据协议,西雅图基因将支付荣昌2亿美元首付款和最高24亿美元里程碑付款,此外还有特许权使用费及一定比例的销售提成。这笔交易刷新了国内单品海外授权交易金额的最高纪录。

  睿健医药宣布完成近亿元A轮融资

  近日,化学诱导成体细胞药物企业武汉睿健医药科技有限公司宣布完成近亿元A轮融资。

  据悉,本轮融资由达晨财智领投、久友资本跟投,此前(2020年7月)公司曾获人福产业基金和华方资本的数千万元Pre-A轮融资。

  公开资料显示,睿健医药成立于2017年8月,是一家专注于解决未满足医疗需求的新型平台型细胞药物企业,利用其独有的诱导小分子库及活细胞实时报告平台,完成多条化学诱导成体细胞再生的细胞药物研发管线,覆盖神经退行性疾病、代谢系统疾病,及罕见病等多个领域,特别是以帕金森为代表的神经退行性疾病的再生医学治疗。

  同心医疗完成数亿元人民币D轮融资

  近日,苏州同心医疗器械有限公司宣布,已完成数亿元人民币的D轮融资。此轮融资由红杉资本领投,百洋医药集团参与投资,融得资金将主要用于自主研发的心室辅助装置(VAD)在国内的持续临床研究和商业化;同时,用于实现同心医疗在全球商业化战略布局。

  同心医疗成立于2008年7月,专注于研究开发国际领先的VAD产品,推动VAD在全球范围内实现商业化。长期以来,终末期心衰患者缺乏有效的治疗手段,已有药物和心率控制器械难以逆转病程进展,心脏移植因受限于供体来源,无法惠及大众,VAD成为广大终末期心衰患者有效地延长生命、提高生活质量的唯一希望。近10余年来,VAD技术发展取得了突破,其在发达国家的临床应用进展迅速,已发展成终末期心衰的标准治疗手段。随着VAD技术的更新换代,基于全磁悬浮技术的VAD已被确立为行业的最新一代技术,显示出突破性治疗效果,占据了垄断地位。

  》药械审批

  口服抗病毒疗法最新临床试验结果发布:对所有新冠变种有效

  日前,AteaPharmaceuticals在2021年第二季度财报中公布了该公司和罗氏(Roche)联合开发的口服抗病毒疗法AT-527的最新临床试验结果。目前正在进行的2期临床试验的中期分析显示,AT-527能够导致患者病毒载量的快速降低,让他们更快达到病毒检测阴性的标准。而且,在健康志愿者中进行的临床研究显示,AT-527的活性代谢物在肺内衬液(lungliningfluid)中达到目标抗病毒水平,而这是新冠病毒增殖的位置。公开信息指出,这一结果支持进一步开发AT-527作为COVID-19的预防疗法。

  近日,新冠病毒多个变种在世界各地广泛流行,它们或多或少都有一定免疫逃避能力,有可能降低现有疫苗的保护效力。因此,抗击新冠需要多方面的策略。而AT-527是一种靶向新冠病毒RNA聚合酶(nsp12)的抗病毒疗法。这是一个高度保守的基因,因此可以潜在限制新冠变体的影响。

  正在进行的全球性2期临床试验结果显示,在基线具有高病毒载量的住院COVID-19患者中,使用AT-527与安慰剂相比,更为迅速地降低患者体内的病毒水平,让更多患者更早达到病毒检测阴性状态。这可能有助于加快他们的恢复速度。

  诺和诺德的长效降糖新药诺和泰国内上市

  8月14日,诺和诺德宣布,公司新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物司美格鲁肽注射液(中文商品名:诺和泰)正式在中国上市,成为国内首个且目前唯一具有心血管适应症的GLP-1周制剂。

  中国是糖尿病第一大国,患病人数超过1.298亿,而2型糖尿病是中老年人最常见的慢性病之一。与高发病率形成对比的是,中国糖尿病患者血糖达标率仅为15.8%。我国每3位2型糖尿病患者中,就有1位患有心血管疾病,心血管疾病已成为2型糖尿病患者的主要致死原因。

  “K药”治疗食管癌将添一线适应症

  8月12日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗注射液(国内俗称“K药”,商品名:可瑞达)一线治疗食管癌新适应证的上市申请(受理号:JXSS2000051国)状态已从“在审评审批中”转为“在审批”,意味着该适应证申请已完成技术评审,进入行政审批流程,有望在近日获批,成为中国首个应用于一线晚期食管癌全人群治疗的PD-1抑制剂。

(文章来源:哈富资讯)

文章来源:哈富资讯
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